Tipiese strukture van tweesellulose-etersword in Figure 1.1 en 1.2 gegee. Elke β-D-gedehidreerde druif van 'n sellulosemolekule
Die suikereenheid (die herhalende eenheid van sellulose) word met een etergroep elk op die C(2), C(3) en C(6) posisies vervang, dit wil sê tot drie
'n etergroep. As gevolg van die teenwoordigheid van hidroksielgroepe, het sellulose makromolekules intramolekulêre en intermolekulêre waterstofbindings, wat moeilik is om in water op te los.
En dit is moeilik om in byna alle organiese oplosmiddels op te los. Na verethering van sellulose word etergroepe egter in die molekulêre ketting ingebring,
Op hierdie manier word die waterstofbindings binne en tussen sellulosemolekules vernietig, en die hidrofilisiteit daarvan word ook verbeter, sodat die oplosbaarheid daarvan verbeter kan word.
baie verbeter. Onder hulle is Figuur 1.1 die algemene struktuur van twee anhidroglukose-eenhede van sellulose-eter molekulêre ketting, R1-R6=H
of organiese substituente. 1.2 is 'n fragment van die molekulêre ketting van die karboksimetielhidroksietielsellulose, die substitusiegraad van karboksimetiel is 0,5,4
Die substitusiegraad van hidroksietiel is 2.0, en die molêre substitusiegraad is 3.0.
Vir elke substituent van sellulose kan die totale hoeveelheid van sy verethering uitgedruk word as die graad van substitusie (DS). gemaak van vesels
Uit die struktuur van die prima molekule kan gesien word dat die substitusiegraad van 0-3 wissel. Dit wil sê, elke anhidroglukose-eenheidring van sellulose
, die gemiddelde aantal hidroksielgroepe wat deur veretheringsgroepe van die veretheringsmiddel vervang is. As gevolg van die hidroksielkiel groep van sellulose, sy substitusionele
Die verethering moet herbegin word vanaf die nuwe vrye hidroksielgroep. Daarom kan die graad van substitusie van hierdie tipe sellulose-eter in mol uitgedruk word.
graad van substitusie (MS). Die sogenaamde molêre graad van substitusie dui die hoeveelheid veretheringsmiddel aan wat by elke anhidroglukose-eenheid van sellulose gevoeg word
Die gemiddelde massa van die reaktante.
1 Algemene struktuur van 'n glukose-eenheid
2 Fragmente van sellulose-eter molekulêre kettings
1.2.2 Klassifikasie van sellulose-eters
Of sellulose-eters enkel-eters of gemengde eters is, hul eienskappe verskil ietwat. Sellulose makromolekules
Indien die hidroksielgroep van die eenheidring deur 'n hidrofiele groep vervang word, kan die produk 'n laer graad van substitusie hê onder die voorwaarde van 'n laer graad van substitusie.
Dit het 'n sekere wateroplosbaarheid; as dit deur 'n hidrofobiese groep vervang word, het die produk 'n sekere mate van substitusie slegs wanneer die mate van substitusie matig is.
Wateroplosbare, minder gesubstitueerde sellulose-veretheringsprodukte kan slegs in water swel, of oplos in minder gekonsentreerde alkali-oplossings
middel.
Volgens die tipes substituente kan sellulose-eters in drie kategorieë verdeel word: alkielgroepe, soos metielsellulose, etielsellulose;
hidroksialkyls, soos hidroksielsellulose, hidroksipropielsellulose; ander, soos karboksimetielsellulose, ens. As die ionisasie
Klassifikasie, kan sellulose-eters verdeel word in: ioniese, soos karboksimetiel sellulose; nie-ionies, soos hidroksielsellulose; gemeng
tipe, soos hidroksielkarboksimetielsellulose. Volgens die klassifikasie van oplosbaarheid, kan sellulose verdeel word in: wateroplosbare, soos karboksimetiel sellulose,
hidroksietielsellulose; water-onoplosbaar, soos metielsellulose, ens.
1.2.3 Eienskappe en toepassings van sellulose-eters
Sellulose-eter is 'n soort produk na sellulose-veretheringsmodifikasie, en sellulose-eter het baie belangrike eienskappe. hou van
Dit het goeie filmvormende eienskappe; as 'n drukpasta het dit goeie wateroplosbaarheid, verdikkingseienskappe, waterretensie en stabiliteit;
5
Gewone eter is reukloos, nie-giftig en het goeie bioversoenbaarheid. Onder hulle het karboksimetielsellulose (CMC) "industriële mononatriumglutamaat"
bynaam.
1.2.3.1 Filmvorming
Die mate van verethering van sellulose-eter het 'n groot invloed op sy filmvormende eienskappe soos filmvormende vermoë en bindingssterkte. Sellulose-eter
As gevolg van sy goeie meganiese sterkte en goeie verenigbaarheid met verskeie harse, kan dit in plastiekfilms, kleefmiddels en ander materiale gebruik word.
materiaal voorbereiding.
1.2.3.2 Oplosbaarheid
As gevolg van die bestaan van baie hidroksielgroepe op die ring van die suurstofbevattende glukose-eenheid, het sellulose-eters beter wateroplosbaarheid. en
Afhangende van die sellulose-etersubstituent en die graad van substitusie, is daar ook verskillende selektiwiteit vir organiese oplosmiddels.
1.2.3.3 Verdikking
Sellulose-eter word opgelos in waterige oplossing in die vorm van kolloïed, waarin die graad van polimerisasie van sellulose-eter die sellulose bepaal
Viskositeit van eteroplossing. Anders as Newtonse vloeistowwe, verander die viskositeit van sellulose-eteroplossings met skuifkrag, en
As gevolg van hierdie struktuur van die makromolekules sal die viskositeit van die oplossing vinnig toeneem met die toename in die vastestofinhoud van sellulose-eter, maar die oplossing se viskositeit
Viskositeit neem ook vinnig af met toenemende temperatuur [33].
1.2.3.4 Degradeerbaarheid
Die sellulose-eteroplossing wat vir 'n tydperk in water opgelos word, sal bakterieë laat groei, en daardeur ensiembakterieë produseer en die sellulose-eterfase vernietig.
Die aangrensende ongesubstitueerde glukose-eenheid bind, waardeur die relatiewe molekulêre massa van die makromolekule verminder word. Daarom sellulose-eters
Die bewaring van waterige oplossings vereis die byvoeging van 'n sekere hoeveelheid preserveermiddels.
Daarbenewens het sellulose-eters baie ander unieke eienskappe soos oppervlakaktiwiteit, ioniese aktiwiteit, skuimstabiliteit en toevoeging.
gel aksie. As gevolg van hierdie eienskappe word sellulose-eters gebruik in tekstiele, papiervervaardiging, sintetiese skoonmaakmiddels, skoonheidsmiddels, voedsel, medisyne,
Dit word wyd gebruik in baie velde.
1.3 Inleiding tot plantgrondstowwe
Uit die oorsig van 1.2 sellulose-eter kan gesien word dat die grondstof vir die bereiding van sellulose-eter hoofsaaklik katoensellulose is, en een van die inhoud van hierdie onderwerp
Dit is om sellulose te gebruik wat uit plantgrondstowwe onttrek is om katoensellulose te vervang om sellulose-eter te berei. Die volgende is 'n kort inleiding tot die plant
materiaal.
Namate algemene hulpbronne soos olie, steenkool en aardgas afneem, sal die ontwikkeling van verskeie produkte wat daarop gebaseer is, soos sintetiese vesels en veselfilms, ook toenemend beperk word. Met die voortdurende ontwikkeling van die samelewing en lande regoor die wêreld (veral
Dit is 'n ontwikkelde land) wat baie aandag gee aan die probleem van omgewingsbesoedeling. Natuurlike sellulose het bioafbreekbaarheid en omgewingskoördinering.
Dit sal geleidelik die hoofbron van veselmateriaal word.
Postyd: 26 September 2022