Sellulose-eter is 'n sintetiese polimeer gemaak van natuurlike sellulose deur chemiese modifikasie. Sellulose-eter is 'n afgeleide van natuurlike sellulose. Die produksie van sellulose-eter verskil van sintetiese polimere. Die mees basiese materiaal is sellulose, 'n natuurlike polimeerverbinding. As gevolg van die besonderheid van die natuurlike sellulosestruktuur, het die sellulose self geen vermoë om met veretheringsmiddels te reageer nie. Na die behandeling van die swelmiddel word die sterk waterstofbindings tussen die molekulêre kettings en die kettings egter vernietig, en die aktiewe vrystelling van die hidroksielgroep word 'n reaktiewe alkalise sellulose. Verkry sellulose-eter.
In klaargemengde mortel is die byvoeging van sellulose-eter baie laag, maar dit kan die werkverrigting van nat mortel aansienlik verbeter, en dit is 'n hoofbymiddel wat die konstruksieprestasie van mortel beïnvloed. Redelike keuse van sellulose-eters van verskillende variëteite, verskillende viskositeite, verskillende deeltjiegroottes, verskillende grade van viskositeit en bygevoegde hoeveelhede sal 'n positiewe impak hê op die verbetering van die prestasie van droë poeiermortel. Tans het baie messel- en pleistermortels swak waterretensieprestasie, en die watermis sal skei na 'n paar minute se staan.
Waterretensie is 'n belangrike prestasie van metielsellulose-eter, en dit is ook 'n prestasie waaraan baie huishoudelike droëmengsel-mortelvervaardigers, veral dié in suidelike streke met hoë temperature, aandag gee. Faktore wat die waterretensie-effek van droëmengselmortel beïnvloed, sluit in die hoeveelheid MC wat bygevoeg word, die viskositeit van MC, die fynheid van deeltjies en die temperatuur van die gebruiksomgewing.
Die eienskappe van sellulose-eters hang af van die tipe, aantal en verspreiding van substituente. Die klassifikasie van sellulose-eters word ook gebaseer op die tipe substituente, graad van verethering, oplosbaarheid en verwante toedieningseienskappe. Volgens die tipe substituente op die molekulêre ketting kan dit in mono-eter en gemengde eter verdeel word. Die MC wat ons gewoonlik gebruik is mono-eter, en die HPMC is gemengde eter. Metielsellulose-eter MC is die produk nadat die hidroksielgroep op die glukose-eenheid van natuurlike sellulose deur metoksi vervang is. Die struktuurformule is [COH7O2(OH)3-h(OCH3)h ]x. 'n Deel van die hidroksielgroep op die eenheid word deur 'n metoksigroep vervang, en die ander deel word vervang deur hidroksielgroep, die struktuurformule is [C6H7O2(OH)3-mn(OCH3)m[OCH2CH(OH)CH3] n] x Etielmetielsellulose-eter HEMC, dit is die belangrikste variëteite wat wyd gebruik word en in die mark verkoop word.
Wat oplosbaarheid betref, kan dit in ionies en nie-ionies verdeel word. Wateroplosbare nie-ioniese sellulose-eters bestaan hoofsaaklik uit twee reekse alkiel-eters en hidroksiel-eters. Ioniese CMC word hoofsaaklik gebruik in sintetiese skoonmaakmiddels, tekstieldruk en -verf, voedsel- en olieeksplorasie. Nie-ioniese MC, HPMC, HEMC, ens. word hoofsaaklik gebruik in boumateriaal, latexbedekkings, medisyne, daaglikse chemikalieë, ens. Word gebruik as verdikker, waterhoumiddel, stabiliseerder, dispergeermiddel en filmvormende middel.
Waterretensie van sellulose-eter: In die vervaardiging van boumateriaal, veral droë poeiermortel, speel sellulose-eter 'n onvervangbare rol, veral in die vervaardiging van spesiale mortel (gemodifiseerde mortel), dit is 'n onontbeerlike en belangrike komponent. Die belangrike rol van wateroplosbare sellulose-eter in mortel het hoofsaaklik drie aspekte:
1. Uitstekende waterretensievermoë
2. Effek op mortelkonsekwentheid en tiksotropie
3. Interaksie met sement.
Die waterretensie-effek van sellulose-eter hang af van die waterabsorpsie van die basislaag, die samestelling van die mortel, die dikte van die mortellaag, die watervraag van die mortel en die settyd van die setmateriaal. Die waterretensie van sellulose-eter self kom van die oplosbaarheid en dehidrasie van sellulose-eter self. Soos ons almal weet, hoewel die sellulose molekulêre ketting 'n groot aantal hoogs hidreerbare OH-groepe bevat, is dit nie oplosbaar in water nie, omdat die sellulosestruktuur 'n hoë graad van kristalliniteit het. Die hidrasievermoë van hidroksielgroepe alleen is nie genoeg om die sterk waterstofbindings en van der Waals-kragte tussen molekules te bedek nie. Daarom swel dit net maar los nie in water op nie. Wanneer 'n substituent in die molekulêre ketting ingebring word, vernietig nie net die substituent die waterstofketting nie, maar ook die interkettingwaterstofbinding word vernietig as gevolg van die wigging van die substituent tussen aangrensende kettings. Hoe groter die substituent, hoe groter is die afstand tussen die molekules. Hoe groter die afstand. Hoe groter die effek van die vernietiging van waterstofbindings is, word die sellulose-eter wateroplosbaar nadat die selluloserooster uitsit en die oplossing ingaan en 'n hoëviskositeit-oplossing vorm. Wanneer die temperatuur styg, verswak die hidrasie van die polimeer, en die water tussen die kettings word uitgedryf. Wanneer die dehidrasie-effek voldoende is, begin die molekules saamvoeg, wat 'n driedimensionele netwerkstruktuurgel vorm en uitgevou word.
Postyd: Des-06-2022